Non obligatoire, le dépistage de la Trisomie 21 est proposé à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge.
Le 21 mars marque la Journée mondiale de la Trisomie 21. Au premier trimestre de grossesse, le dépistage de la Trisomie 21 combine 3 éléments :
- la mesure de la clarté nucale
- la prise de sang
- l’âge de la mère au moment de la grossesse.
La clarté nucale est un espace situé au niveau de la nuque du foetus pendant le premier trimestre de la grossesse. Lorsque cet espace est trop grand, il peut être le signe d’une anomalie chromosomique.
La Trisomie 21 ou Syndrome de Down est une anomalie chromosomique, causée par la présence d’un chromosome 21 supplémentaire, qui entraine un déficit intellectuel et des anomalies physiques. Avant la naissance, le syndrome de Down peut être suspecté à l’échographie ou lors d’analyses réalisées sur le sang de la mère et confirmé par différents tests.
Selon l’Orsag (Observatoire régional de la santé en Guadeloupe), 84.7 % des femmes enceintes déclarent avoir eu une échographie de la clarté nucale. Cette part est de 66.7 % à Saint-Martin et de 90.2 % dans l’Hexagone. L’échographie de la clarté nucale évalue la probabilité que le foetus ait une Trisomie 21.
Par ailleurs, 91.5 % des femmes enceintes indiquent avoir réalisé un test de dépistage par une prise de sang. Elles sont 69.4 % à Saint-Martin et 90.9 % dans l’Hexagone.
